Ссылка на оригинал: https://www.gazeta.ru/science/news/2023/11/01/21619249.shtml
Компании «Ланцет» и «ТехЛАБ» совместно создали онлайн-сервис для врачей Clinrec для быстрого поиска лекарственных препаратов и проверки их соответствия актуальным клиническим рекомендациям Минздрава РФ. Сервис уже запущен и есть в открытом доступе.
Сегодня на рынке представлено множество наименований лекарственных препаратов, такое разнообразие препаратов даже с одним и тем же действующим веществом может осложнить работу врача на приеме. Кроме того, важно назначить лекарство, которое бы соответствовало клиническим рекомендациям Минздрава РФ. Сервис также содержит описание действий по диагностике, лечению и профилактике заболеваний и помогает врачам принимать правильные клинические решения.
Кроме того, с помощью сервиса при поиске препарата пользователь может также уточнить его форму выпуска, дозировку и количество доз, таблеток или ампул в упаковке, название фирмы-производителя и самое главное – обратиться к актуальным клиническим рекомендациям по коду из Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ–10). Для этого достаточно ввести название препарата или действующего вещества в строку поиска и нажать на кнопку «Начать».
«Наш сервис разработан в помощь врачам для быстрого принятия информированного решения о лечении, профилактике и реабилитации заболеваний», – отметила в беседе с «Газетой.Ru» генеральный директор компании «Ланцет» Ирина Ковальчук.
Приказ Минздрава России от 28.09.2023 № 507н
Актуализированы правила разработки клинических рекомендаций
Так, изменениями закреплены положения об использовании единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения при направлении уведомления о начале разработки клинических рекомендаций и заявления о разработке или пересмотре клинических рекомендаций.
Кроме этого, документом скорректированы правила и сроки одобрения клинических рекомендаций научно-практическим советом Минздрава России и их утверждения медицинскими профессиональными некоммерческими организациями. В частности, с 20 до 15 рабочих дней сокращены сроки проверки соответствия клинических рекомендаций и заявления об их разработке или пересмотре установленным требованиям.
Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2025 года.
